伯优 2x Genotyping Master Mix 是专门为使用 Taqman、MGB 探针进行 SNP 分型的即用型 2×热启动 qPCR Master Mix。该 Mix 由 BesTaq 热启动酶、dNTPs、Mg2+ 以及相关缓冲液组成，只需加入引物、探针、模板和无菌水即可进行 qPCR 反应。
1、特异性高：采用热启动酶可抑制非特异性反应，并保证多重反应的灵敏性。
2、灵敏度好：可精确定量低至 10 拷贝的模板。
3、适用性： SNP 分型、药物靶点验证和疾病相关性研究。
4、精确性：精确区分 SNP，明确等位基因分型结果。
5、高分辨率：高性能的热启动酶和优化的反应液为等位基因检测提供了极佳的特异性。
储存条件
-20℃保存 12 个月，使用前充分溶解混匀。
短期使用可放 4℃保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 本制品不含内参 ROX 染料。
2. 请穿实验服并戴一次性手套操作，以防影响人体健康。
使用方法
1. 反应液配制
反应液 成分 | 体积 | 终浓度 |
Genotyping Master Mix | 12.5μl | 1× |
正向引物（10μM） | 0.5μl | 200nM |
反向引物（10μM） | 0.5μl | 200nM |
探针 1（10μM） | 0.25μl | 100nM |
探针 2（10μM） | 0.25μl | 100nM |
模板 * | 1-5μl | |
总计 | 补 ddH2 O 至 25μl | |
*gDNA 的模板用量不超过 500ng，cDNA 不超过 50ng。
2. PCR 循环条件的设定
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 | |
1 | 预变性 | 95℃ | 5min | 1 cycle |
2 | 变性 | 95℃ | 10s | 40 cycles |
3 | 退火、延伸 | 60℃ | 45s | |
步骤 3 收集荧光信号 | ||||
3. 实验结果分析
根据扩增曲线的结果进行荧光定量 PCR 数据分析。
货号 | 产品 | 规格 |
21605 | 伯优 ® 2x Genotyping Master Mix | 1mL |
5mL | ||
2x5mL | ||
10x5mL |
